>> lunedì febbraio 10, 2020

Insieme per la Giornata delle Malattie Rare

Venerdì 28 febbraio alle ore 18 presso il Cinema Anteo di Milano verrà proiettato il documentario To be Huntington or not. 

Per celebrare la XIII Giornata delle Malattie Rare quest’anno Huntington Onlus ha scelto di organizzare la proiezione del video-documentario To be Huntington or not, dedicato ai giovani coinvolti dall’Huntington e soprattutto al loro coraggio di raccontarsi figli e compagni di questa malattia genetica.

Dal cuore dell’America Latina all’Italia abbiamo raccolto testimonianze di forza, amore e vita, storie legate dalla parola Huntington che ci accomuna tutti, un secondo nome, qualcosa che rimane nel nostro DNA, indipendentemente dal fatto che siamo noi i diretti portatori del gene, ma anche dalla parola Speranza, una speranza per il futuro, nella ricerca e una speranza per il presente: perché si possano trovare supporto e vicinanza, nella gestione quotidiana della malattia e delle difficoltà che essa porta con sé.

La proiezione – che si terrà in un luogo simbolo del cinema e della cultura milanesi come l’Anteo,  palazzo del Cinema – è dedicata alla comunità Huntington per avvicinare i giovani e le loro famiglie all’Associazione, perché possano sentirsi meno soli di fronte alla malattia e trovare forza nel ritrovare la propria esperienza in quella degli altri. Ma sarà aperta anche a tutta la cittadinanza con l’obiettivo di accrescere la consapevolezza sulla malattia all’interno della società.

L’appuntamento realizzato con il contributo di Fondazione Cariplo e con il patrocinio di Associazioni in Rete di Telethon si terrà il 28 febbraio alle ore 18 presso il Cinema Anteo di Milano, piazza XXV Aprile (M2 Garibaldi)

👉 L’ingresso è libero, previa compilazione del presente modulo entro il 26/02. 

Vi aspettiamo numerosi, non mancate!

Per proseguire la celebrazione della Giornata delle Malattie Rare 2020, sabato 29 febbraio la presidente Chiara Zuccato sarà, insieme alla consigliera Alba di Pardo, presso il  Polo sanitario “La Filanda” di Sarno (SA) per una mattina dedicata alla Ricerca e alle Sperimentazioni Cliniche per le Malattie Genetiche con un focus sulla malattia di Huntington: una grande opportunità per informare e sensibilizzare i giovani.