Un ciclo di webinar per la malattia di Huntington
Dalla fine di aprile Huntington Onlus organizza un ciclo di incontri digitali dedicati a tutte la famiglie della comunità Huntington e,…
I nostri servizi al fianco delle famiglie diventano digitali
Il nostro impegno è rivolto alle famiglie coinvolte dall’Huntington perché abbiano a disposizione il supporto necessario per superare quel senso di…
Sono attivi regolarmente i servizi dell’Associazione
La situazione sanitaria che sta coinvolgendo il nostro Paese ci ha portato – in via puramente precauzionale, seguendo le disposizioni istituzionali…
Insieme per la Giornata delle Malattie Rare
Venerdì 28 febbraio alle ore 18 presso il Cinema Anteo di Milano verrà proiettato il documentario To be Huntington or not. …
Regione Lombardia: l'Associazione al fianco di LEDHA chiede la revisione del Piano triennale per la non autosufficienza
Con questo scopo in data 14 gennaio 2020 è stata inviata una lettera all'assessore alle Politiche sociali, abitative e disabilità
Buon Natale dall'Associazione
Con l'occasione degli auguri di Natale, Huntington Onlus racconta quanto abbiamo fatto insieme nell'ultimo anno
Prosegue il lavoro su HOME, il progetto digital dell’Associazione dedicato alla malattia di Huntington
Martedì 26 novembre Huntington Onlus ha preso parte all’evento di presentazione dei risultati dei progetti vincitori del concorso Rochehealthbuilders per raccontare gli ultimi aggiornamenti.
Cresce la rete della malattia di Huntington
Dal 2018 tre sedi territoriali e tanto lavoro sui territori per portare risposte e supporto alle famiglie coinvolte dalla malattia di Huntington in Italia
Stronger Together, Better together. Il racconto dell’EHA Conference, dalla cura quotidiana alle ultime notizie sulle sperimentazioni
Dal 4 al 6 ottobre l’Associazione ha preso parte all’appuntamento internazionale dedicato alla malattia di Huntington a Bucarest