40 anni fa nasceva la prima Associazione Italiana Corea di Huntington
Il 7 maggio 1979 nasceva l'associazionismo Huntington in Italia grazie a Tommaso Caraceni e Angela Panigada
Il viaggio del gene Huntington
Dopo il flash mob dello scorso anno in Piazza Duomo a Milano, Huntington Onlus porterà la riproduzione del gene a Padova, a Cagliari e a Napoli.
Malattia di Huntington: Importanza della diagnosi e prospettive future
Nel corso degli HDAYS19 l'Associazione parteciperà alla giornata di Formazione "Malattia di Huntington: Importanza della diagnosi e prospettive future" per gli iscritti all'Ordine
Un convegno scientifico per raccontare la storia del gene Huntington
Il 15 maggio gli #HDAYS19 si apriranno in Veneto con un evento internazionale dedicato alla storia della malattia e alle prospettive future
Roche annuncia le novità nel trial Generation-HD
Il farmaco sperimentale verrà somministrato ogni due mesi e non più ogni mese come previsto inizialmente, con indubbio vantaggio nella gestione di questo percorso.
#fivehuntington: al via la nuova campagna social per il 5×1000 di Huntington Onlus
Scegli di partecipare alla challenge per far conoscere l'Huntington e far crescere il nostro 5x1000 per sostenere le attività della Associazione!
Il design for Huntington alla Milano Design Week 2019
Dal 9 al 14 aprile Huntington Onlus parteciperà alla Repubblica del Design con un esposizione dei prodotti nati dal progetto Huntington & Design
Gli HDAYS stanno tornando, in arrivo la V edizione!
Dal 15 al 25 maggio si terranno gli Huntington's Days 2019, una luce accesa e diffusa sul territorio italiano.
LEDHA chiede a Regione Lombardia di intervenire in favore delle persone con gravissima disabilità
L’associazione ha scritto all’assessore alle Politiche sociali per risolvere una serie di criticità legate all’applicazione della norma sul Fondo per la non autosufficienza