Grazie all’EHA, un webinar dedicato all’impatto del Covid-19 sull’Huntington
Si è tenuto lunedì 6 aprile, il webinar organizzato dall’European Huntington Association (EHA), in collaborazione con lo European Reference Network for Rare…
Sperimentazione Generation-HD1 di Roche e Coronavirus
Roche ha inviato una comunicazione a tutte le Associazioni di Pazienti relativa all’impatto della diffusione del Covid19 sugli studi clinici della…
I nostri servizi al fianco delle famiglie diventano digitali
Il nostro impegno è rivolto alle famiglie coinvolte dall’Huntington perché abbiano a disposizione il supporto necessario per superare quel senso di…
Decreto Cura Italia, le norme per la disabilità
Il 17 marzo 2020 il Governo ha pubblicato il Decreto legge Cura Italia "Misure di potenziamento del Servizio sanitario nazionale e…
Regione Lombardia: misura B1, domande fino al 30 aprile
Regione Lombardia ha comunicato l'approvazione da parte della Giunta della delibera n. XI/2954 che garantisce la continuità della Misura B1 per…
Fish e Fand chiedono disposizioni per la tutela dei più fragili
Le due federazioni hanno chiesto al Governo di attivare ulteriori disposizioni per tutelare le persone con disabilità e le loro famiglie…
Sono attivi regolarmente i servizi dell’Associazione
La situazione sanitaria che sta coinvolgendo il nostro Paese ci ha portato – in via puramente precauzionale, seguendo le disposizioni istituzionali…
Evento del 28 febbraio 2020: RINVIATO A DATA DA DESTINARSI!
Huntington Onlus comunica che l'evento To be Huntington or not del 28/02 presso il Cinema Anteo di Milano è stato rinviato…
Insieme per la Giornata delle Malattie Rare
Venerdì 28 febbraio alle ore 18 presso il Cinema Anteo di Milano verrà proiettato il documentario To be Huntington or not. …