Huntington: il silenziamento del gene

Convegno scientifico internazionale

mercoledì 30 MAGGIO 2018
Sala dei Mappamondi
Accademia delle Scienze di Torino – Torino

Il Convegno di apertura della IV edizione degli Huntington’s Days è dedicato al silenziamento genico, un approccio che può rivoluzionare la medicina moderna e che apre a possibilità di cura per le malattie monogeniche fino ad oggi insperate e inimmaginabili.

In questa occasione medici, scienziati e malati si incontrano per creare una rete competente ed efficace di risposta ai bisogni dei malati e delle loro famiglie.

Edward Wild, coordinatore mondiale della sperimentazione del silenziamento genico, e Astri Arnesen, Presidente dell’European Huntington Association, dialogheranno con malati, clinici e scienziati: un’occasione unica e imperdibile per chiunque creda nel valore della scienza e nell’importanza della collaborazione internazionale per la cura delle malattie genetiche.

PROGRAMMA

09.30-10.00 REGISTRAZIONE PARTECIPANTI
10.00-10.30 Apertura Professoressa e Senatrice a vita Elena Cattaneo e Saluti delle Autorità
10.30-10.45 Claudio Mustacchi – Presidente e Fondatore di Huntington Onlus
Una rete italiana della malattia di HUNTINGTON per la cura e la ricerca
10.45-11.15 Astri Arnesen – HD-Cope Huntington’s Disease Coalition for Patient Engagement
La VOCE dei malati e dei familiari nella ricerca clinica
11.15-11.30 PAUSA CAFFE’
11.30-12.30 Edward Wild – Huntington’s Disease Centre, University College London
IONIS HTTRx: i progressi e le prossime SFIDE del silenziamento genico
12.30-13.00 Tavola Rotonda con il contributo di
Città della Salute e della Scienza, Ospedale Molinette di Torino
I.R.C.C.S. Neuromed – Istituto Neurologico Mediterraneo di Pozzilli (Isernia)
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli di Roma
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta di Milano
13.00-13.15 CHIUSURA LAVORI

A MODERARE:
Anna Meldolesi – Giornalista e science writer (Corriere della Sera)
con Chiara Zuccato – Dipartimento di Bioscienze, Università degli Studi di Milano – Responsabile scientifico e Fondatrice di Huntington Onlus.

L’evento è ad oggi patrocinato da: Ministero della Salute, Regione Piemonte, Consiglio Regionale del Piemonte, Città Metropolitana di Torino, Comune di Torino, Circoscrizione 1 Centro Crocetta, Università degli Studi di Torino, Dipartimento Neuroscienze “Rita Levi Montalcini” dell’Università di Torino, NICO Neuroscience Institute Cavalieri Ottolenghi, LEDHA, FISH Onlus, Accademia LIMPE-DISMOV, Fondazione Telethon, Ordine dei Medici di Torino, Ordine degli Assistenti Sociali del Piemonte, Società italiana di neurologia, Istituto neurologico mediterraneo Pozzilli, Città della Salute e della Scienza di Torino, Istituto Superiore di Sanità, Centro Nazionale Malattie Rare, Associazione Nazionale Educatori Professionali.

N. B. I posti disponibili in sala sono terminati, sarà possibile seguire il Convegno in diretta streaming.