Ha preso avvio lo Studio Pride – HD, promosso dall’azienda farmaceutica TEVA, finalizzato a valutare l’efficacia del Pridopidine sulla disabilità motoria della Malattia di Huntington. Lo studio coinvolge circa 400 pazienti in 30 paesi in tutto il mondo e si concluderà nel marzo del 2015.
La sperimentazione vuole verificare se il farmaco riesce a migliorare i movimenti volontari nei pazienti affetti da malattia di Huntington e verificare la tollerabilità e gli eventuali effetti collaterali.
In Italia sono attive sperimentazioni nei seguenti centri:
- Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano
- Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi di Firenze
- Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
- IRCCS Neuromed di Pozzilli
La sperimentazione del Pridopidine, noto anche come Huntexil o ACR 16, ha una lunga storia più sotto trovate alcune tappe del percorso di sperimentazione.
2014
Il comunicato della TEVA International
http://www.tevapharm.com/Media/News/Pages/2014/1921917.aspx
2012
L’Huntexil di nuovo in prima pagina
http://it.hdbuzz.net/060
2011
L’Huntexil per i sintomi della malattia di Huntington: a che punto siamo adesso?
http://it.hdbuzz.net/013