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Indice dei contenuti

Incontri di formazione e informazione pensati per arrivare nelle case di tutte le famiglie coinvolte dalla malattia di Huntington, dal Nord al Sud del Paese,  per stare insieme e condividere buone pratiche per la gestione quotidiana della patologia.

“Tempi nell’Huntington e istituti giuridici applicabili nel tempo.”

Avvocato Fortunato Riva, referente dello Sportello Legale Huntington Onlus.

“Genitorialità nella malattia di Huntington: consulenza genetica, diagnosi prenatale e diagnosi preimpianto.”

Dott.ssa Dott.ssa Federica Natacci e Dott.ssa Valeria Nicotra. 

“Psichiatra e psicoterapeuta in ascolto. Le emozioni dei caregiver”

 Dott.ssa Sara Pozzoli e Dott.ssa Elisabetta Caletti, Psicologa.

"Il test genetico per la malattia di Huntington"

Dott. Salvatore Gallone.

"Aggiornamenti sulle sperimentazioni di silenziamento genico nell'Huntington: un anno di studio con i pazienti" (nov.2020)

Dott.ssa Caterina Mariotti e Dott. Lorenzo Nanetti. 

"Huntington e movimento: come cambia e come gestirlo al meglio"

Dott.ssa Roberta Landoni.

"Gli aspetti psicologici dell'Huntington: come si manifestano e come affrontarli"

Dott.ssa Dominga Paridi.

"Quando mangiare diventa difficile: la gestione del pasto con il paziente Huntington"

Dott. Antonio Schindler e dott.ssa Nicole Pizzorni.

Per informazioni scrivere una email a segreteria@huntington-onlus.it