NATURE: LA RICERCA ITALIANA VUOLE UNA COMPETIZIONE APERTA!
Applaudito anche dalla prestigiosa rivista scientifica Nature, l'impegno di AICH Milano Onlus e dei ricercatori italiani per un’assegnazione più corretta delle…
LA CARTA DEI DIRITTI DELLA MALATTIA DI HUNTINGTON IL 16 NOVEMBRE 2015 A MILANO
LA CARTA DEI DIRITTI DELLA MALATTIA DI HUNTINGTON: PER LA PRIMA VOLTA IN ITALIA UNA DICHIARAZIONE DEI DIRITTI DELLE PERSONE COINVOLTE…
BRINDA CON NOI ALLA FESTA DEL MOSCATO DI SCANZO!
Dal 3 al 6 settembre AICH Milano Onlus sarà presente alla Festa del Moscato di Scanzo e dei sapori scanzesi, tradizionale e prestigiosa manifestazione…
MONZA-BRIANZA E MANTOVA NON PERDETEVI I PROSSIMI APPUNTAMENTI CON AICH MILANO ONLUS
Il lavoro di AICH Milano Onlus sul territorio lombardo non si ferma! Proseguono gli incontri territoriali, nelle province in cui l’Associazione…
EVA WEISSMAN DELL'HD SOCIETY OF AMERICA INCONTRA I RAPPRESENTANTI DELL'AICH E DEL CATTANEO LAB
Eva G. Weissman, è una di quelle fortunate donne che hanno praticamente attraversato un secolo, ci sia permessa la galanteria di farle i…
UNO SGUARDO SOCIOLOGICO SULL'HUNTINGTON NEL PROGETTO AICH MILANO E UNIVERSITÀ BICOCCA PER LA COESIONE SOCIALE
Un importante progetto sostenuto dalla Fondazione Cariplo nel territorio di Milano mette in campo l'esperienza della nostra Associazione (Associazione Italiana Corea di Huntington…
MELAZZINI ALLA GIORNATA PER LE MALATTIE RARE: "LA REGIONE LOMBARDIA STA PRENDENDO IN CONSIDERAZIONE LA MALATTIA DI HUNTINGTON"
Il dott. Mario Giovanni Melazzini, consulente per le Malattie Rare presso la Direzione Generale Sanità della Regione Lombardia, nel suo intervento…
ON LINE RELAZIONI E SLIDE DEL SEMINARIO DI BRESCIA
Il progetto Aich di reti familiari realizzato nella provincia bresciana si è concluso con un seminario a cui ha partecipato un…