GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 2011
Il 28 febbraio, in occasione della IV Giornata delle Malattie Rare 2011 si è tenuto a Milano il convegno "LE MALATTIE RARE IN…
UNO STAND DI AICH MILANO ONLUS AL MEETING DI RIMINI
Cari amici, giusto due righe per commentare la nostra presenza al Meeting di Rimini di quest’anno. Personalmente sono molto contento: molte…
SCIENCE AND POLITICS. AN INTERVIEW WITH ELENA CATTANEO
Elena Cattaneo è direttrice del laboratorio di ricerche farmacologiche per le patologie neurodegenerative e biologia delle cellule staminali del Dipartimento di…
UN LIBRO CHE PARLA DI NOI
La storia di un nostro associato fra i racconti di malattie rare raccolti da Margherita de Bac nel libro "Noi, quelli…
CONVEGNO: LA MALATTIA DI HUNTINGTON, IL MALATO E LA FAMIGLIA
Convegno sull'Huntington organizzato dall' USSL 15 della Regione Veneto e dai soci veneti dell'Aich Milano. E' rivolto ai medici di famiglia…
CONVEGNO A MILANO IN OCCASIONE DEI TRENT'ANNI DI AICH MILANO ONLUS
Un sabato di novembre tutto da ricordare Ce la faremo? Abbiamo esagerato? Forse è meglio lasciar perdere? Non abbiamo le forze…
ATTESE E SPERANZE COMUNI: ANGELA MARIA PANIGADA VALLEGIANI, FONDATRICE AICH
L’incontro con la Malattia di Huntington nel 1972. L’esperienza umana di una grave malattia ereditaria. Un itinerario difficile a fianco di…
IL NUOVO CONSIGLIO DIRETTIVO DI AICH MILANO ONLUS, NELLA CONTINUITA' PER L'INNOVAZIONE
Claudio Mustacchi è il nuovo presidente di AICH Milano Onlus, succedendosi ad Anna Cappella, figura storica e fondatrice dell’associazione, insieme ad Angela Valleggiani…
La comunità si prende cura della malattia di Huntington
Riportiamo l'articolo, pubblicato sul sito Sociologia della Salute sui risultati, che presenta i risultati della ricerca sulla Malattia di Huntington finanziata…