Un ciclo di webinar per la malattia di Huntington
Dalla fine di aprile Huntington Onlus organizza un ciclo di incontri digitali dedicati a tutte la famiglie della comunità Huntington e,…
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Si è tenuto lunedì 6 aprile, il webinar organizzato dall’European Huntington Association (EHA), in collaborazione con lo European Reference Network for Rare…
Roche ha inviato una comunicazione a tutte le Associazioni di Pazienti relativa all’impatto della diffusione del Covid19 sugli studi clinici della…
Il nostro impegno è rivolto alle famiglie coinvolte dall’Huntington perché abbiano a disposizione il supporto necessario per superare quel senso di…
Il 17 marzo 2020 il Governo ha pubblicato il Decreto legge Cura Italia "Misure di potenziamento del Servizio sanitario nazionale e…
Regione Lombardia ha comunicato l'approvazione da parte della Giunta della delibera n. XI/2954 che garantisce la continuità della Misura B1 per…
Le due federazioni hanno chiesto al Governo di attivare ulteriori disposizioni per tutelare le persone con disabilità e le loro famiglie…
La situazione sanitaria che sta coinvolgendo il nostro Paese ci ha portato – in via puramente precauzionale, seguendo le disposizioni istituzionali…
Huntington Onlus comunica che l'evento To be Huntington or not del 28/02 presso il Cinema Anteo di Milano è stato rinviato…