Nelle giornate di sabato 13 e domenica 14 marzo, Luca Montemurro e Claudia Villa, due giovani coinvolti dall’Huntington, hanno partecipato come…
Diciannove associazioni per malattie rare hanno dato vita lo scorso 11 febbraio al CoReSar - Coordinamento Associazioni Malattie Rare Sardegna. L’iniziativa…
Dall'articolo di HDBUZZ della Dr. Emma Bunting, una traduzione italiana a cura di un volontario di Huntington Onlus.
ognuno di noi avrà avuto modo di commentare, brevemente o lungamente, l’anno che sta per concludersi: la situazione sanitaria, le misure di contenimento, passando per le ripercussioni personali e relazionali.
Per il tuo Natale scegli un regalo solidale…aTuttoCuore a sostegno dei giovani coinvolti dalla malattia di Huntington
Qui puoi rivedere il webinar di Huntington Onlus a cura della dott.ssa Valentina Ferri https://youtu.be/R9A65XfmHmk Qui puoi scaricare le slide della…
Grazie al lavoro dello sportello Legale dell’Osservatorio Malattie rare (OMaR) nasce una guida che affronta le difficoltà dei malati rari All’interno…
Con la partecipazione della dott.ssa Valentina Ferri si terrà sabato 28 novembre il terzo webinar di questo autunno dedicato a tutte le famiglie della comunità Huntington.
Qui puoi rivedere il webinar di Huntington Onlus a cura del dott. Salvatore Gallone,responsabile Ambulatorio di Neurogenetica Clinica, Dipartimento di Neuroscienze,…