La Malattia di Huntington è caratterizzata da alterazioni del movimento, disturbi emotivi e dell’umore. Può essere accompagnata da episodi psicotici e da apatia. Nella sua evoluzione, oltre ai disturbi del movimento, aumentano i disturbi della memoria e dell’intelletto, quali difficoltà di orientamento e decadimento intellettivo.
I sintomi si manifestano in genere in età adulta tra i 40 e i 50 anni. Le espansioni di triplette CAG più lunghe si associano spesso a sintomi più precoci e più severi.
