ATTESE E SPERANZE COMUNI: ANGELA MARIA PANIGADA VALLEGIANI, FONDATRICE AICH
L’incontro con la Malattia di Huntington nel 1972. L’esperienza umana di una grave malattia ereditaria. Un itinerario difficile a fianco di…
L’incontro con la Malattia di Huntington nel 1972. L’esperienza umana di una grave malattia ereditaria. Un itinerario difficile a fianco di…
Claudio Mustacchi è il nuovo presidente di AICH Milano Onlus, succedendosi ad Anna Cappella, figura storica e fondatrice dell’associazione, insieme ad Angela Valleggiani…
Riportiamo l'articolo, pubblicato sul sito Sociologia della Salute sui risultati, che presenta i risultati della ricerca sulla Malattia di Huntington finanziata…
AICH Milano Onlus anche quest’anno sarà presente alla Giornata delle Malattie Rare, indetta per il 28 febbraio. La Giornata, arrivata all’ottava edizione, rappresenta un momento cruciale a livello internazionale per puntare l’attenzione sulle malattie rare: è un momento di incontro, di scambio, di diffusione delle informazioni, di approfondimento e di ascolto, e anche la Malattia di Huntington sarà rappresentata!
Un evento pubblico per raccontare, informare e sensibilizzare il territorio di Bergamo sulla Malattia di Huntington e sui risultati del progetto…